برنامج فحص المواليد الجيني هو أحد المبادرات الوطنية البحثية الطموحة التي أطلقتها مملكة البحرين، ويهدف إلى إدخال الفحص الجيني في مرحلة مبكرة من حياة الإنسان، من خلال تحليل الخريطة الجينية لحديثي الولادة مباشرة بعد الولادة، بما يسهم في الكشف المبكر عن عدد من الاضطرابات الوراثية التي قد لا تظهر أعراضها إلا لاحقًا.
ينطلق البرنامج من رؤية استباقية طبية ترتكز على مبدأ أن الوقاية تبدأ من اليوم الأول، ويُعد امتدادًا استراتيجيًا لبرنامج الجينوم الوطني البحريني. ويهدف إلى تعزيز قدرات الطب الوقائي، وتوفير فرص التدخل العلاجي المبكر قبل تطور الأعراض أو حدوث مضاعفات يصعب علاجها، مما يعزز جودة حياة الطفل، ويخفف من الأعباء الصحية على الأسرة والنظام الصحي.
